認(rèn)證注冊(cè)需要的主要文件

　　1.法律地位證明文件(如企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人代碼證書(shū)、社團(tuán)法人登記證等)。

　　2.有效的資質(zhì)證明(如：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證等涉及法律法規(guī)規(guī)定的行政許可的須提交相應(yīng)的行政許可證件復(fù)印件)。

　　3.組織簡(jiǎn)介(內(nèi)容包括企業(yè)介紹、產(chǎn)品用途、主要顧客、其他認(rèn)證及證書(shū)情況等)人員情況、管理體系范圍涉及的產(chǎn)品的生產(chǎn)/加工/服務(wù)流程圖(標(biāo)明關(guān)鍵過(guò)程、特殊過(guò)程和外包過(guò)程)。

　　4.管理體系成文信息：方針、目標(biāo)、范圍、組織為過(guò)程運(yùn)行及溝通而保持的信息，必須提供：車間布局圖(潔凈車間)、工藝流程圖、滅菌過(guò)程等及其有關(guān)的過(guò)程文件。

　　5.管理體系覆蓋分支機(jī)構(gòu)(包括多場(chǎng)所或臨時(shí)場(chǎng)所)情況登記表。

　　6.質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品和服務(wù)的接收準(zhǔn)則清單或說(shuō)明(產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范)。

　　7.最新國(guó)家、行業(yè)產(chǎn)品/服務(wù)監(jiān)督抽查報(bào)告(如發(fā)生)。

　　8.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(適用時(shí)，如：最終產(chǎn)品需提供)。

　　9.適用的法律法規(guī)清單,包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單(適用時(shí),如:最終產(chǎn)品需提供)。

　　類別如何劃分

　　醫(yī)療器械之分類原則主要依據(jù)其特性，如非侵入式器材、侵入式器材、主動(dòng)式器材，以及其他特殊原則。而分類別的界定，則可根據(jù)MDD的guidelines、93/42/EEC Annex IX 中之?dāng)⑹觥⒒蚴褂糜?guó)衛(wèi)生署的disk來(lái)判斷，并由廠商自行決定。考量醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對(duì)人體可能帶來(lái)的危險(xiǎn)程度，可將醫(yī)療器械分為以下4類:

　　•ClassI低風(fēng)險(xiǎn)(Lowrisk)

　　•ClassIIa低到中風(fēng)險(xiǎn)(Lowtomediumrisk)

　　•ClassIIb中風(fēng)險(xiǎn)(Mediumrisk)

　　•ClassIII高風(fēng)險(xiǎn)(Highrisk)

　　分類說(shuō)明如下：

　　Class I 低風(fēng)險(xiǎn)

　　定義如下：

　　a.輸送,貯存或注射血液,體液者除外之非侵入性裝置

　　b.與受傷皮膚接觸之非侵入性裝置,用于止住滲出物

　　c.不超過(guò)60分鐘之暫時(shí)性使用侵入性裝置

　　d.不超過(guò)30分鐘之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性裝置

　　e.可再使用之外科用具

　　f.長(zhǎng)期植入齒內(nèi)之侵入性裝置

　　g. 不屬于第II類之主動(dòng)式裝置非滅菌類醫(yī)療器械，例如：檢驗(yàn)手套、檢診乳膠手套、繃帶、手術(shù)臺(tái)、手術(shù)燈、義肢、輪椅、電動(dòng)代步車、冷熱敷袋、醫(yī)療謢具…等等。需滅菌類療器械，例如：外科用滅菌手套、刀具、OK繃…等等。

　　Class IIa 低到中風(fēng)險(xiǎn)

　　定義如下：

　　a.輸送,儲(chǔ)存或注射血液,體液之非侵入性裝置

　　b.直接包含過(guò)濾,交換,加熱處理之第IIb(a)類者

　　c. 長(zhǎng)期使用之第I(d)類裝置

　　d.控制或交換能源用之主動(dòng)式治療裝置

　　e.供應(yīng)可見(jiàn)光能源為人體吸收,顯示放射藥劑在體內(nèi)分布影像之診斷用主動(dòng)式裝置f.消毒醫(yī)療用之裝置

　　g. 特別用于記錄X光診斷圖之非主動(dòng)式裝置例如：手術(shù)用手套、手術(shù)用各類導(dǎo)管、洗腎用血液回路導(dǎo)管、吸引器、輸液套、急救呼吸設(shè)備、含針頭之注射針筒、安全針筒、針灸針、頭皮針、耳溫槍、電子體溫計(jì)、低/中/高周波治療器、紅外線電子治療器、紅外線電子牙刷、氣血循環(huán)機(jī)、消毒鍋、隱形眼鏡…等等。

　　Class IIb 中風(fēng)險(xiǎn)

　　定義如下：

　　a.用于改變血液,其他體液或注射液之非侵入性裝置

　　b.用于后續(xù)治療撕裂之表皮傷口之非侵入性裝置

　　c.以電離輻射供給能源或產(chǎn)生生物效應(yīng)之長(zhǎng)期使用侵入性裝置

　　d. 除了第I(f)及III類之長(zhǎng)期侵入性裝置,且有危險(xiǎn)性之主動(dòng)式裝置(如電雕輻射)

　　e.控制生育或防止性病傳染用之裝置f.所有用于消毒,清潔,洗滌隱形眼鏡用之裝置

　　g. 血袋例如：血液透析器、血氧濃度計(jì)、電刀裝置、X光機(jī)、超音波噴霧呼吸治療器、生理監(jiān)視器、骨釘、骨板、人工關(guān)節(jié)、保險(xiǎn)套、血袋…等等。

　　Class III 高風(fēng)險(xiǎn)

　　定義如下：

　　a.與心臟或中央循環(huán)、神經(jīng)系統(tǒng)直接接觸用以診斷、監(jiān)測(cè)用之暫時(shí)性、短期及長(zhǎng)期侵入性裝置

　　b.在體內(nèi)產(chǎn)生生物效應(yīng)，經(jīng)過(guò)化學(xué)變化或控制藥物之侵入性裝置

　　c.含有符合65/65/EEC指令規(guī)定醫(yī)療物質(zhì)且該物質(zhì)可能對(duì)人體產(chǎn)生作用以輔助醫(yī)療作用的所有裝置

　　d.長(zhǎng)期植入式醫(yī)療裝置

　　e. 與受傷皮膚接觸,使用非活的動(dòng)物組織或其源出物所制造之裝置例如：可吸收式手術(shù)縫合線、關(guān)節(jié)注射液、腦部引流系統(tǒng)…等等。